Enfermos de ELA y sus familiares consideran un ''hito'' la ley ELA

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Uploaded: 2024-09-17T14:13:51+02:00
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Carolina Ramírez, presidenta de ADELA Bizkaia — Enfermos de ELA y sus familiares consideran un ''hito'' la ley ELA

EITB MEDIA

publicado: 17/09/2024 14:13 (UTC+2)

última actualización: 17/09/2024 14:26 (UTC+2)

La presidenta de federaciones ADELA EH, Carolina Ramírez, se ha mostrado contenta tras el acuerdo entre PP, PSOE, Sumar y Junts para sacar adelante la Ley de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

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