El grupo de trabajo Aitzina, creado para apoyar a los enfermos de ataxia telangiectasia, se nutre de la solidaridad ciudadana para financiar un proyecto de investigación. Estamos ante una enfermedad de baja prevalencia que en Euskadi sólo afecta a un niño: Se llama Jon y tiene ocho años. "La Noche Despierta" ha hablado con su aita, Patxi Villén, quien preside la Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia (AEFAT).
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